in questi giorni di festa il mio primo pensiero va a tutti quelli che stanno soffrendo intorno alla vicenda di Stamina,e sono davvero molti,malati ,genitori,parenti e quant'altro...non voglio entrare nel merito delle qualità o delle simpatie del Dr. Vannoni,ma se ti hanno detto che hai un figlio malato,e che la sua patologia non prevede protocolli o terapie di sorta,ma per quale diavolo di motivo io genitore non devo tentare l'impossibile per cercare di salvarlo?per quali sporchi interessi deve essere un tribunale a vietarmi le residue speranze di cura?una volta un dottore di livello nazionale e non solo,dopo l'ennesima terapia a vuoto su Letizia disse testualmente a me e mia moglie: "Signori,voi genitori siete i primi dottori per vostra figlia"dopo diverse visite a pagamento,e ora?questo assunto non vale più?ma per piacere...oggi 24 dicembre sono esattamente sette anni da quella terribile crisi convulsiva seguita da ricovero in ospedale che fece diventare palese il morbo di Krabbe in nostra figlia,e ad oggi,a detta dei dottori,non sarebbe dovuta arrivare...con il video sottostante,che io Letizia e Desirèe abbiamo dedicato alla mamma, porgo gli auguri a tutti quelli che sono sofferenti in primis,con la preghiera di non mollare mai...condividete,commentate,postate...questi sono i risultati di una raccolta fondi che non ha nulla a che vedere con Telethon e similari,nè per entrate,tantomeno per sponsorizzazioni.Mia figlia,grazie a chi ci ha creduto e chi non ci ha fatto mai mancare il suo appoggio è con noi,e sia di sprone a tutti a non lasciarsi andare e combattere.
Buone Feste a tutti,e che l'anno nuovo ci porti tante belle cose.
