Ciao a tutti,
siamo appena tornati dal Policlinico Le Scotte di Siena dove Letizia ha effettuato un piccolo screening per meglio monitorare la situazione e l'evoluzione della malattia.E parliamo subito di questo,un prelievo ha evidenziato una carenza di ferro e consigliato l'assunzione di un ulteriore farmaco,mentre le preoccupazioni più importanti provengono dall'area neurologica,che ha messo in risalto,con il sensibile diminuire dell'attività epilettica,un accentuarsi di atteggiamenti ossessivo-compulsivi dovuti all'avanzare del Morbo di Krabbe.Noi,nella vita di tutti i giorni,avevamo già notato questi peggioramenti,che molto pesano nella quotidianetà della famiglia e cerchiamo,con molta fatica di adattarci a questo nuovo aspetto della malattia,ma è dura,è maledettamente dura,come ben sa chi assiste un malato di mente,che deve essere vestito,curato,nutrito,e molto spesso contro la sua volontà...a Letizia dobbiamo assicurare una qualità di vita eccellente,e posso dire che ci stiamo riuscendo egregiamente,ma quanta fatica,quanta pena...per non parlare del mantenere gli equilibri familiari con gli altri componenti,che non vanno affatto trascurati,e non sempre ci si riesce.
Voglio fare una considerazione in risposta a una utente Facebook,tra l'altro mia amica,che ha postato con disgusto una chiosa verso quelli che pubblicano stati e foto di figli malati e magari lucrano morbosamente i "mi piace"...ecco...a parte che non mi reputo uno che lucra sui mi piace...ma,considerando che sette anni fa,lanciai una raccolta fondi per dare una speranza di guarigione a mia figlia e che la raccolta fondi coprì un'ampia parte del territorio italiano,penso che sia doveroso dimostrare che mia figlia gode delle attenzioni dovute in larga parte a quelle donazioni fatte con generosità da un'infinità di persone,tra le quali molte non hanno il coraggio,quando mi incontrano,di chiedermi come sta Letizia.Aggiungiamo che il sito ha anche una funzione sociale,per la quale le informazioni contenute fungono da aiuto per altri genitori che hanno piccoli affetti da raropatie,e quindi penso che la pubblicazione di post di questo sito su Facebook abbia un suo scopo...poi,rispetto l'opinione di tutti,come sempre.Sono vicinissimo alla famiglia Vona,in questo momento in cui il piccolo Edo sta male,e non dimentico tutti i sofferenti della crisi Stamina,che aspettano in sofferenza un cenno di disponibilità da parte del Ministero della Salute ad autorizzare la continuazione delle cure compassionevoli,ma che dire...cosa ci si può aspettare da un governo che zitto zitto cacchio cacchio,in un decreto sulla Tasi,ha modificato un emendamento che prevedeva di destinare alle famiglie in difficoltà i proventi delle maggiorazioni delle aliquote...

Auguri...

Ciao a tutti,
in questi giorni di festa il mio primo pensiero va a tutti quelli che stanno soffrendo intorno alla vicenda di Stamina,e sono davvero molti,malati ,genitori,parenti e quant'altro...non voglio entrare nel merito delle qualità o delle simpatie del Dr. Vannoni,ma se ti hanno detto che hai un figlio malato,e che la sua patologia non prevede protocolli o terapie di sorta,ma per quale diavolo di motivo io genitore non devo tentare l'impossibile per cercare di salvarlo?per quali sporchi interessi deve essere un tribunale a vietarmi le residue speranze di cura?una volta un dottore di livello nazionale e non solo,dopo l'ennesima terapia a vuoto su Letizia disse testualmente a me e mia moglie: "Signori,voi genitori siete i primi dottori per vostra figlia"dopo diverse visite a pagamento,e ora?questo assunto non vale più?ma per piacere...oggi 24 dicembre sono esattamente sette anni da quella terribile crisi convulsiva seguita da ricovero in ospedale che fece diventare palese il morbo di Krabbe in nostra figlia,e ad oggi,a detta dei dottori,non sarebbe dovuta arrivare...con il video sottostante,che io Letizia e Desirèe abbiamo dedicato alla mamma, porgo gli auguri a tutti quelli che sono sofferenti in primis,con la preghiera di non mollare mai...condividete,commentate,postate...questi sono i risultati di una raccolta fondi che non ha nulla a che vedere con Telethon e similari,nè per entrate,tantomeno per sponsorizzazioni.Mia figlia,grazie a chi ci ha creduto e chi non ci ha fatto mai mancare il suo appoggio è con noi,e sia di sprone a tutti a non lasciarsi andare e combattere.
Buone Feste a tutti,e che l'anno nuovo ci porti tante belle cose.

Salve a tutti,
è ricominciato l'anno scolastico,e con la titolare del ruolo in maternità Letizia ha fatto conoscenza di Michela,una dinamica insegnante di sostegno che l'accompagnerà fino a giugno.Dobbiamo dire che nostra figlia ha assorbito alla grande la novità e l'affiatamento con la nuova arrivata,tra battutine ironiche tratte da  " La Sirenetta" e disegni a tema prosegue alla grande,di giorno in giorno.Le condizioni di Letizia sono buone,le crisi epilettiche sono diminuite in maniera considerevole grazie alla cura del Dr. Barco e ci si auspica che prima o poi scompaiano del tutto.I problemi in casa nostra non mancano mai,e la mia scelta di tagliare i ponti con chi non mi rispetta realmente non aiuta ma tra le tante difficoltà che ho superato non è certo questa quella che mi spaventa di più.Al momento in cui scrivo stiamo cercando tra il policlinico Le Scotte di Siena e il San Raffaele di Milano un centro disponibile ad effettuare uno screening completo sull'evoluzione della patologia e,tra tutte le polemiche in atto sulla questione delle staminali,cui io sono fermamente favorevole,non è facile trovare un'equipe che si occupi di nostra figlia,vista la forte linea difensiva scatenata  dalla lobby delle case farmaceutiche sulla possibilità di utilizzare protocolli alternativi a quelli previsti dalla medicina ufficiale,che in questo momento danno al paziente affetto da leucodistrofia di Krabbe le stesse possibilità di un condannato a morte.Letizia intanto è sempre serena,e a giugno,il 16,ha finalmente preso un importantissimo sacramento cui teneva in maniera spropositata,la Prima Comunione,circondata dall'affetto di tanti amici,con cui ha trascorso una bellissima serata post cerimonia,che per lei è stata celebrata alla stregua di un vero e proprio matrimonio,peccato che più di qualcuno non l'abbia capito.Nel frattempo prendiamo atto che il Consorzio dei Comuni del Cassinate,che ringraziamo nelle persone del segretario Emilio Tartaglia e del dr. Carlo Recchia,ha preso molto a cuore la situazione di Letizia e da quest'anno la stessa frequenterà il Centro Diurno per Minori di Coreno Ausonio,dove verrà seguita da personale competente e appassionato;inoltre i servizi sociali del Comune di San Giorgio a Liri,in armonia con la segreteria della scuola,hanno messo in atto un efficace piano di sostegno a nostra figlia,e di questo non posso fare a meno di ringraziare il sindaco in primis e l'ufficio competente.Tutte queste novità devono essere di sprone a chi,non per sua scelta,è portato a vivere una situazione come la nostra,e battersi al meglio delle proprie possibilità,cercando l'appoggio di chi è preposto a gestire simili problematiche,anche se la situazione socio-politica del nostro paese è ben lontana dal porsi problemi che riguardano i più deboli,anzi,a giudicare dai tagli che verranno inseriti nella prossima legge di stabilità verranno probabilmente periodi più cupi.

Taglio della torta della Prima Comunione

Con Alessia

Con la maestra Michela

 Con la maestra Rachele

 Con la maestra Simona in abito da sposina

 In chiesa con Don Pius Miclaus

Eccoci di nuovo...
tra alti e bassi,tra una scampagnata in montagna e un giro a Roma,per rifare i tutori,siamo sempre in cerca di soluzioni,che siano affidabili ma soprattutto che ci siano,perchè questa classe politica infame ha annegato nei vizi e privilegi di cui si nutre l'attenzione verso chi è stato più sfortunato con la salute e ha abbandonato migliaia di famiglie nella disperazione più nera,ignorando che chi ha un familiare colpito da una qualche raropatia vive solo per lui,creando i presupposti per una sofferenza cronica che avvilupperà tutti i membri della famiglia in questione,i quali per godere di una qualche forma di serenità faticheranno dieci volte tanto rispetto a chi ha un'esistenza normale,ben sapendo che in tempi cupi di crisi come quelli che viviamo i primi a soccombere sono proprio i più deboli.Comunque...situazione stabile,episodi epilettici ridotti al minimo,rispetto a qualche tempo fa,seppur con durate più intense nella sofferenza,ci affanniamo nella preparazione della Prima Comunione di Letizia,domenica 16 Giugno e consideriamo il fatto non solo nel suo aspetto spirituale,importantissimo,ma anche in quello morale,perchè Letizia ha sempre desiderato fare la comunione,pur vivendo in un nucleo familiare in cui i suoi componenti,in primis chi scrive,non brillano per fervenza cristiana e praticantato cattolico.Metteremo on line le foto della cerimonia,affinche tutti possano goderne come stimolo a non arrendersi mai,non dimentichiamo che sei anni fa ci dissero che Letizia difficilmente sarebbe arrivata a 10 anni e comunque se fosse accaduto,le sue funzioni vitali sarebbero state con certezza inevitabilmente compromesse...abbiate fede...

 Vallaurea,1°Maggio con zia Angela

Roma,presso Ortopedia Mancini facciamo il calco dei nuovi tutori

Tutti per Sofia!!!

Sofia...che splendida creatura,perchè,come Letizia,toccata dal Signore,come Andrea, Christian,Celeste,Federico,Edoardo,Serena,
Giusi,Giorgio,Robertino e poche altre decine di bambini sfortunati sul solo suolo italiano...non è dato sapere quale colpa debbano scontare queste anime innocenti,per patire le innumerevoli sofferenze che le raropatie genetiche infliggono a chi ne è colpito,ma è giusto che oltre a questo siano vittime anche dell'ottusità della burocrazia e la politica italiana,nonchè dalle faide della ricerca scientifica che si trincera dietro protocolli che nel caso di queste patologie recitano chiaramente la gelida frase ATTUALMENTE NON ESISTE TERAPIA RISOLUTIVA????
E allora,di cosa vogliono parlare quelli che si arrogano il diritto di togliere a un essere innocente almeno la speranza di lenire il dolore della sofferenza che lo tocca e a un padre e a una madre di sperare che quelle stesse sofferenze possano diminuire?Ministro Balduzzi,Lei che esordì alle Iene con la celeberrima intervista in cui dichiarava che del problema della lobby delle ricette non era al corrente (e chi doveva esserlo poi?),Lei che si rimette alle decisioni dell'Aifa,altra lobby che controlla l'industria del farmaco e della ricerca,non ha proprio un minimo di coscienza?Sofia ha la Leucodistrofia di Krabbe,proprio come Letizia,e proprio come Letizia ha imparato a parlare,a camminare e a giocare come tutti i bambini prima di essere aggredita dal mostro della malattia.Sofia,a differenza di Letizia,che è stata più fortunata nelle scelte terapeutiche avendo reagito meglio al momento opportuno è in uno stadio di sofferenza importante cui a detta dei genitori,che in queste situazioni sono i migliori dottori per i figli,solo le cure della Stamina possono dare miglioramenti e allora quale interesse La porta in fretta e furia a cercare di mettere in piedi un fantasmagorico decreto che stringerebbe di molto il cappio intorno al collo di questi bambini sfortunati?
Voglio ringraziare tutti i componenti dello staff delle IENE,grazie ai  quali abbiamo ancora una speranza e vi prego di far girare questo post e di linkarlo dappertutto diffondendo l'invito a partecipare alla manifestazione che si terrà sabato 23 marzo a Roma in difesa dei bambini colpiti da queste disgrazie.

Sofia ora è così

Facciamo che sia almeno così

Auguri vivissimi

Eccoci qui,a sei anni esatti dalla conoscenza del Morbo di Krabbe che nella mattina della vigilia di Natale del 2006 entrò nella famiglia Pifi,attaccando pesantemente mia figlia Letizia,che fino ad allora aveva vissuto serenamente come fa chi si affaccia alla vita,con un tasso di intelligenza elevato,una voglia di socializzare notevole per la sua tenera età pur tra alti e bassi di salute che fino ad allora non ci avevano impensierito più del dovuto.Il mio concetto base che mi aiuta a sopravvivere e a combattere come sempre è oltremodo lo stesso di allora:se mi avessero detto nel 2007,a diagnosi completata che oggi io e Letizia saremmo stati qui a fare gli auguri di buone Feste a tutti,beh…non gli avrei creduto.Di questo vado fiero,insieme alla mia famiglia cui annetto decisamente mia suocera Iolanda e in base alla nostra esperienza esorto tutti quelli che hanno la disgrazia di vivere un incubo simile di combattere sempre,di vedere sempre uno spiraglio e comunque di cercare di garantire a questi piccoli sfortunati una qualità di vita se non superiore almeno uguale a quella di tutti i bambini che conoscono.In questi sei anni abbiamo incontrato molti dottori,alcuni veramente di notevole levatura umana e scientifica,altri un po’ meno,tralasciando decisamente chi fa questo lavoro solo per venialità,e ce ne sono,abbiamo incrociato le sofferenze di famiglie cui abbiamo in comune la disgrazia in questione,e saluto Caterina e Guido con la piccola Sofia,Teresa e Enzo,ma potrei continuare per ancora qualche altro caso di amici con cui scambiamo informazioni che possono aiutarci,ad onta di uno Stato che lascia i suoi figli più sfortunati con una miseria di accompagno,in quest’ultimo anno ho avuto la novità del mio impegno politico,dapprima in un partito che nonostante le apparenze ha tradito notevolmente i miei ideali ed ora nel sociale,con la futura nascita di un’associazione che si occuperà di bene comune e ho messo in atto gli ultimi tentativi di garantire dei miglioramenti a Letizia,cui l’epilessia in complicanza del krabbe stava creando non pochi problemi.Il Dr. Barco ,cui per competenza ed umanità va un particolare ringraziamento ha sicuramente contribuito a farci giungere a questo momento di serenità,mentre la situazione del sociale ci fa preoccupare non poco.A tutti quelli che ci seguono e a quelli che ci hanno permesso di arrivare fin qui,a dispetto di chi ha pensato con cattiveria e malignità di spargere fango, va un abbraccio affettuoso da parte nostra invitando tutti a riscoprire in questo momento difficile l’alto significato della solidarietà,dando aiuto a chi soffre in modo più deciso,sollevando anche solo per poco madri sfiancate psicologicamente e materialmente dall’impegno gravoso di chi vive un’esistenza fatta di assistenza continua a chi è più sfortunato,ai mariti consigliamo amorevolmente di avere più pazienza nella vita di tutti i giorni,e maggiore collaborazione anche nelle cose più semplici all’apparenza,ai politici dico con fermezza di guardare verso la direzione di chi soffre con impegno fattivo e non di facciata,esortandoli a risolvere problematiche che metterebbero in seria difficoltà la vita di chi già sostiene un peso non indifferente come quello di una patologia rara,senza andare troppo lontano,basti pensare ai problemi del San Raffaele,ai cui dipendenti che da tre mesi continuano ad operare con dignità senza stipendio siamo molto vicini…un grazie sentitissimo va all'unica associazione che non ci lascia mai soli,e di questi tempi è moltissimo,la  UNAMANOPERLAVITAONLUS;un ultimo saluto,ma solo per valore temporale, va agli angioletti che ci hanno lasciato sperando che le sofferenze terrene abbiano ceduto il posto a una pace effettiva ed amorevole…                                                 Buone Feste a tutti!! 

                          

Auguriiiiii!!!!!!
 

Presepe in salsa Walt Disney con capanna scoperta (per non pagare IMU)
 

Albero di Natale

Buone Feste a tutti

 

                                                                                                                             Letizia,Desirèe,Annalisa e Luciano Pifi

Voglio iniziare una battaglia che mi tocca molto da vicino,per la quale spero di trovare l'appoggio di tutti i miei amici e conoscenti,a prescindere dall'età,dal sesso e dalle convinzioni politiche ma che hanno in comune con me due cose,il senso della dignità e quello della solidarietà,in poche parole la coscienza civile.Leggetevi il link allegato e non perdete il coraggio per urlare a questi infami che la misura è colma anche se probabilmente sono necessarie altre malefatte simili per far esplodere finalmente la rabbia sociale.

Sono orgoglioso di Di Pietro e a questo punto,spero molto in Grillo,che competente o no,dia una spallata a questi cialtroni vestiti a festa,spalleggiati in silenzio omertoso dal Vaticano,che secondo le Sacre Scritture dovrebbe levare la sua voce per difendere i più poveri e indifesi…ma chi è oggi più indifeso di un disabile,messo dalla sorte in condizione di dipendere sempre dagli altri, dalle macchine e dai medicinali...che senso dell'onore e della famiglia e della vita,parole di cui spesso si è riempita la bocca quel gaglioffo di Casini?e Bersani,cosa pensa che voglia dire fare qualcosa di sinistra,se non sente il bisogno di opporsi a una tale vigliaccata?Vi prego con il cuore in mano,venite a chiedermi come vive mia figlia,che sta molto meglio di tanti altri,e che prospettive di vita ha e vi farò rendere conto che non c'è angoscia più grande di un padre che ha un figlio malato neurodegenerativo cui non sa cosa assicurargli quando gli anni e le difficoltà della vita cominceranno a pesare sulle spalle.

Facciamo nostra questa battaglia di civiltà e inondiamo le bacheche dei nostri amici con queste considerazioni,a breve metterò a disposizione di tutti,anche se già lo sono,gli indirizzi e mail dei ministeri interessati e della Presidenza della Repubblica,facciamo valere i nostri diritti,non lasciate che chi ha un peso così grande e chi è stato colpito nella vita da tanta sfortuna venga ulteriormente oltraggiato da una manica di codardi senza senso dell’onore.

Luciano Pifi,padre di Letizia,9 anni,colpita da Leucodistrofia di Krabbe

http://notizie.tiscali.it/socialnews/Ragnedda/4879/articoli/Prima-toglie-i-fondi-per-i-malati-Sla-e-poi-piange-le-ennesime-lacrime-di-coccodrillo-della-Fornero